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COVID-19: Vacunas Para Los Voluntarios Del Ensayo Clínico Sinopharm Llegarían a Fin de Mes

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El trámite para la importación de las vacunas destinadas a miles de voluntarios del ensayo clínico del laboratorio chino Sinopharm llegó a su etapa final.

La Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), patrocinadora de este estudio, presentó el día de ayer la solicitud de autorización de importación de las demandadas dosis que permitirán inmunizar a los 4.000 participantes que recibieron la cepa de Wuhan (con resultados pocos alentadores) y los 4.000 participantes con placebo.

El documento, presentado ante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), debería aprobarse entre hoy y mañana, según fuentes del Ministerio de Salud. Tras ello, pasaría a las aduanas.

Situación de los voluntarios

En la víspera, el Instituto Nacional de Salud (INS) dio luz verde para que la UPCH tramite la importación de 16.500 dosis (500 adicionales si hay pérdidas) y la solicite ante Digemid.

"Dimos todas las facilidades, tanto para sus enmiendas, así como la emisión de un decreto para que el proceso sea más rápido, pero la decisión final la tuvo el patrocinador. Optó por modificar el diseño, que estimamos podría ser la vía más larga", indicó a La República el jefe del INS, Víctor Suárez.

En medio de estos trámites, y luego del escándalo del vacunagate, los participantes del ensayo clínico realizado por Sinopharm en el Perú quedaron a la deriva.

"Pedimos que se acelere el proceso ante Digemid, se agilice el arribo de dosis, se abra el ciego; debe ser antes que termine junio. Queremos plazos ciertos", declaró Pedro Costa, representante de los voluntarios.

Costa también señaló que los voluntarios aún mantienen en pie la denuncia contra la UPCH y los responsables del estudio por el delito contra la vida, el cuerpo y la salud.

¿Cuándo llegarían las dosis?

Según lo reportado por la UPCH ante el INS, los voluntarios y la Defensoría del Pueblo, lo previsto es que las vacunas arriben la cuarta semana de este mes.

Tras ello, se procederá a informar a quienes no recibieron la vacuna durante el ensayo y a aplicarles las dosis correspondientes.

Para esto último se ha propuesto el siguiente orden: primero los que recibieron placebo; luego, quienes recibieron la cepa Wuhan y, finalmente, los participantes que hayan padecido la COVID-19.

Asimismo, el comisionado del derecho a la salud de la Defensoría del Pueblo, Carlos Almonacid, refirió que aún está pendiente atender a 126 voluntarios, que forman parte del personal de salud, a quienes solo se les inoculó la primera dosis y ya pasó el plazo para la segunda.

"Se necesita saber cuándo y dónde se les vacunará. Si bien hay un compromiso, falta esa información", dijo el funcionario.

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Almendra Ruesta Granda