El suero fisiológico al 0,9% adulterado de Medifarma ha matado a cuatro personas hasta donde se ha podido verificar, sin embargo se teme que haya más víctimas mortales no identificadas.

A la fecha se registran siete personas en condición crítica; y 28 personas afectadas en su salud.

Según ha determinado el Ministerio de Salud, los primeros decesos causados por el suero fisiológico de Medifarma, ocurrieron el 28 de febrero, una mujer de 71 años;  y el  11 de marzo, un hombre de 91 años, en Clínica Sanna en Trujillo. Pero esta clínica no reportó lo sucedido.

Luego ocurrieron los decesos de una bebita de un año, el 22 de marzo, en Clínica Sanna de San Borja, Lima; y el de Daniela Quispe Díaz, de 24 años, el  24 de marzo, en Cusco.

El Minsa, a través de su Procuraduría, ha denunciado penalmente, primero al Laboratorio Medifarma SA. Y ahora, también a la clínica Sanna. A esta última, en denuncia, reciente es “por haber incumplido con reportar oportunamente (dentro de las 24 horas exigidas) la primera reacción adversa grave que derivó en fallecimiento, notificándola recién un mes después”. 

Según el Minsa, “Esta demora impidió que la  [Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas] Digemid activara a tiempo los protocolos de inmovilización del producto, lo que hubiera evitado los casos posteriores”.

Asimismo, el Minsa anunció que “para facilitar las investigaciones correspondientes, se procederá a remover a los funcionarios de confianza de la Digemid, incluyendo al director general”.

Las críticas contra Digemid por no haber cumplido con su rol de supervisión y verificación de la calidad de los productos ha obligado al Minsa a adelantar que presentarán “un proyecto de ley, que se ha trabajado con anterioridad en el Ejecutivo, para convertir a la Digemid en un Organismo Técnico Especializado, con autonomía técnica, financiera y administrativa, lo cual fortalecerá su rol como autoridad sanitaria”.  

Además, ayer se conoció que, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) suspendió el registro sanitario del suero fisiológico al 0.9% de Medifarma SA. Mediante la R.D. 4177-2025, se resolvió suspender el registro sanitario para la producción de suero fisiológico 9% elaborado por Laboratorio Medifarma SA hasta que se levante el cierre temporal del area de producción respectiva, por seguridad.